酰胺键是用药大分子中最易见的型式之中，约66%的侯选人用药中包含有此型式。普通结合技术不仅依赖症价格昂贵的缩合生化试剂，氧原子区域经济效益较弱，后处置方法步骤非常复杂，且生产大量的化学上废置物。反馈时刻常见需要数h以及数天，拖动时传质导热制约显著的。尤为在三级酰胺的结合中，氨源的运用来源于的操作安全风险高、易从而导致水解发生反应副反馈等故障。

1、成本高且不环保

常适用DCC、HATU等缩合化学制剂，丢弃物多，实惠性和区域环境友谊性不佳

针对以上问题，近期发表于《Reaction Chemistry & Engineering》的一项研究，提出了一种无需外加催化剂、高效且绿色的连续流合成新策略，将反应时间从数天缩短至30分钟，并借助贝叶斯优化算法自动寻找最优反应条件。

深入分析进几步运用贝叶斯提高计算方法做好水平淘汰，仅完成14组实验设计，便在热度、时、氨当量等多维参数表中认定了最优性组合成。在139℃、20当量氨、停时30小时的水平下，吡啶甲酸甲酯与甲醇氨的酰胺化反映转换率达98%，核磁成品率70%，且无看不出副结果。

为考察学习该方法的普遍意义，的研究团队图片对17种含杂环的甲酯底物采取了测式，分为吡啶、嘧啶、吡嗪、噻吩等较为常见药力团。没想到表面，很多底物在非最有效的环境下才可以获取适中至好的的成品率。区域底物在间断性流环境下的成品率明星超出传统艺术批号沈氏节能。

相较于于傳統提炼绝对路径，本策划方案都具有如下主要优势：

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